中國市場監(jiān)管新規(guī)2024年1月1日起施行的有哪些

近期，中國市場監(jiān)管方面出臺了一系列新規(guī)定，將于2024年1月1日起正式施行。其中包括修訂的行政復(fù)議法、企業(yè)標準化促進辦法、藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法以及特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法等。

行政復(fù)議法

修訂的行政復(fù)議法旨在明確行政復(fù)議的原則和要求，優(yōu)化行政復(fù)議管轄體制，加強行政爭議吸納能力，健全申請和受理程序，完善審理程序，并加強決定及其監(jiān)督體系。此次修訂將行政復(fù)議申請統(tǒng)一向本級人民政府進行，簡化了申請程序，提高了行政復(fù)議效率。

企業(yè)標準化促進辦法

企業(yè)標準化促進辦法的修訂主要針對企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)標準的管理，強調(diào)企業(yè)自我聲明公開和監(jiān)督制度，鼓勵企業(yè)創(chuàng)新提升標準化工作水平，同時明確要求公開限制過度包裝商品的包裝標準，加強對企業(yè)標準的監(jiān)管。

藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法

藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法的修訂對藥品經(jīng)營許可管理、經(jīng)營活動責任、藥品使用質(zhì)量管理等方面做出規(guī)定。該法規(guī)加強了對藥品購銷行為的管理要求，明確了醫(yī)療機構(gòu)和其他藥品使用單位的藥品質(zhì)量管理責任，以確保藥品質(zhì)量和安全。

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法針對特醫(yī)食品的生產(chǎn)和銷售進行了規(guī)范。該法規(guī)強調(diào)產(chǎn)品注冊的嚴格性，并鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新以滿足臨床需求。此外，對特醫(yī)食品標簽的要求也得到了細化，以維護消費者權(quán)益。

此外，關(guān)于強制性產(chǎn)品認證證書和標志管理的新規(guī)定也將于2024年1月1日起施行。新規(guī)規(guī)定CCC認證將全面實施電子認證證書，并明確紙質(zhì)和電子認證證書具有同等法律效力，旨在完善產(chǎn)品認證證書和標志的管理要求。

綜上所述，這些新規(guī)定的施行將為市場監(jiān)管提供更加科學(xué)和統(tǒng)一的制度基礎(chǔ)，進一步加強對企業(yè)和產(chǎn)品的管理和監(jiān)督，促進市場的健康發(fā)展。同時，這也為消費者提供了更多的法律保障，提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全水平。